有些廠商會給自己的
進口標準品定一個定值范圍，這個定值范圍是由廠商聯(lián)合幾家使用同樣檢測系統(tǒng)的臨床用戶，僅多次測定得出的均值。此時如果將該標準品應用于另一個檢測系統(tǒng)，由于方法學的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統(tǒng)的準確度不佳。此時需要強調(diào)的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質(zhì)控品或其他物質(zhì)的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性。
首先先為您介紹進口標準品和對照品的區(qū)別：
1、通常用來校正檢定儀器性能、檢查、鑒別以及含量測定的標準物質(zhì)就是對照品，而用來生物藥品中含量測定、鑒定生物和抗生素的標準物質(zhì)就是標準品。
人們經(jīng)常搞混，覺得對照品就是標準品，是同一種物質(zhì)的兩種不同的提法，這就很容易出現(xiàn)錯誤，出現(xiàn)錯誤的原因可以是有的藥品有對照品也有標準品，就算是同一種物質(zhì)的對照品與標準品，標定方法、規(guī)格和用途都可能是不一樣的，要注意這一點，避免出現(xiàn)難以解決錯誤，給自己和他人帶來不必要的損失。
2、對照品就是由生產(chǎn)單位采用和制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備，用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì)。進口標準品是用于抗生素、生物測定和生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)，以標準品進行標定。對照品一定要保證和制品標準配方保持一致。
可加沒有對測定的干擾物質(zhì)的合適的穩(wěn)定劑來彌補一些對照品穩(wěn)定性較差的缺點。對照品是由國家藥品檢定機構審查認可的，它的標準不能低于制品的質(zhì)量標準，否則不能正確發(fā)揮出對照品的作用。
以上就是小編今天為大家?guī)淼娜績?nèi)容了，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?/div>
